Axol Bioscience lance une microglie dérivée de la protéine iPSC humaine

Science

Axol Bioscience, spécialiste de la culture de cellules humaines, lance une nouvelle gamme de microglies dérivées de cellules souches pluripotentes induites par l'homme (iPSC) destinées à l'étude cohérente et reproductible de la neuroglie et de son implication dans des maladies neurodégénératives, notamment la maladie d'Alzheimer, la sclérose en plaques et la maladie de Parkinson . Les microglies sont communément décrites comme les cellules immunitaires du cerveau. La microglie humaine dérivée de la protéine iPSC offre aux scientifiques la possibilité d’intégrer ce type de cellule cliniquement important dans leurs modèles in vitro et leurs tests de neurogenèse et de neurodégénérescence. Axol génère une microglie dérivée de la protéine iPSC humaine, physiologiquement pertinente, à partir d'un seul donneur présentant un caryotype normal, fournissant ainsi une population homogène prête pour le dosage en seulement quatre jours. "La variabilité associée aux lignées cellulaires de microglie traditionnelles, associée à une disponibilité limitée, pose des défis importants aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques développant de nouveaux traitements pour traiter les maladies neurodégénératives", a déclaré Yichen Shi, directeur général d'Axol Bioscience. "Le lancement de la microglie dérivée de la protéine iPSC humaine d'Axol fournira aux scientifiques un modèle reproductible et pertinent du point de vue physiologique dans un format facile à utiliser et prêt à être utilisé pour analyser l'implication de la neuroglie dans la neurodégénérescence et le neurodéveloppement." "Les microglie Axol dérivées de la protéine iPSC étaient parfaitement adaptées à notre recherche sur l'analyse de cellules vivantes", a déclaré le Dr Gillian Lovell, chercheuse principale à Essen Bioscience (appartenant au groupe Sartorius). "Présentant des morphologies ramifiées et amoeboïdes, les cellules étaient robustes et très actives dans les dosages fonctionnels, présentant une phagocytose des particules, des cellules apoptotiques et des peptides agrégés. Avec l'excellent support scientifique, nous sommes impatients d'étendre nos applications en neuroscience avec les cellules Axolâs." La population homogène et reproductible de la microglie dérivée de la protéine iPSC humaine présente une fonctionnalité physiologiquement pertinente avec une activité hautement phagocytaire et une sécrétion de cytokines en réponse à des agents pathogènes. La microglie dérivée de la protéine iPSC humaine d’Axol exprime également le récepteur spécifique de la microglie, la protéine transmembranaire 119 (TMEM119), ainsi que les marqueurs myéloïdes exprimant le récepteur déclenchant exprimés sur les cellules myéloïdes 2 (TREM2) et l’adaptateur de liaison de calcium ionisé-1 (IBA-1). L’expression de ces phénotypes signifie que les Microglies constituent un modèle approprié pour l’étude de la neuroinflammation dans la maladie d’Alzheimer, la sclérose en plaques et la maladie de Parkinson. Pour plus d’informations sur la microglie dérivée de la protéine iPSC humaine d’Axol, suivez le lien. À propos d'Axol Bioscience Axol Bioscience, spécialiste de la culture de cellules humaines, fournit des cellules hautement validées dérivées d'iPSC ainsi que des suppléments de média et de croissance optimisés. Axol vise à fournir des outils permettant de créer les meilleurs modèles de maladies à base de cellules humaines et des tests permettant de faire progresser la recherche biomédicale et la découverte de médicaments.

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