Hemlibra de Roche reçoit l'approbation de l'UE pour l'hémophilie A avec des inhibiteurs

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Roche a annoncé que son traitement contre l'hémophilie Hemlibra a été approuvé par la Commission européenne. Le régulateur a approuvé Hemlibra pour la prophylaxie de routine des épisodes hémorragiques chez les personnes atteintes d'hémophilie A avec des inhibiteurs du facteur VIII, tous les groupes d'âge pouvant utiliser la thérapie. Près d'une personne atteinte d'hémophilie A sévère sur trois peut développer des inhibiteurs des thérapies de remplacement du facteur VIII, ce qui signifie un risque accru de saignement potentiellement mortel ou d'épisodes hémorragiques répétés, ainsi qu'un risque accru de décès de 70%. Cette approbation était fondée sur les résultats de deux des plus importantes études cliniques pivotales chez des personnes atteintes d'hémophilie A avec des inhibiteurs, dans lesquelles Hemlibra a démontré une efficacité supérieure par rapport au traitement antérieur avec des agents de contournement. Le Dr Sandra Horning, médecin en chef de Roche et responsable du développement mondial des produits, a déclaré: "Nous pensons que Hemlibra a le potentiel d'améliorer la vie des personnes atteintes d'hémophilie A avec des inhibiteurs et s'engage à travailler avec les Etats membres de l'UE. donner accès à cet important médicament le plus rapidement possible. " Avec plus de 20 ans d'expérience sur le marché pharmaceutique, Zenopa possède les connaissances, les compétences et l'expertise pour vous aider à trouver le bon emploi. Pour en savoir plus sur les rôles pharmaceutiques actuels dont nous disposons, vous pouvez rechercher les derniers postes, enregistrer vos coordonnées ou contacter l'équipe dès aujourd'hui.

“Hemlibra de Roche a été approuvé en Europe pour le traitement des personnes atteintes d'hémophilie A avec des inhibiteurs.“
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