Abbott commence une nouvelle étude sur les patients stents Xience sur un traitement antiplaquettaire

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Abbott a annoncé le début d'une nouvelle étude évaluant l'utilisation de son stent coronaire Xience parmi les patients recevant des médicaments communs pour l'élimination du sang. Le premier patient a été inscrit dans une étude clinique évaluant l'utilisation à court terme de thérapies antiplaquettaires doubles après avoir reçu un stent coronaire élève de Xience everolimus afin d'évaluer les performances de sécurité. Les chercheurs visent à déterminer si trois mois de traitement antiplaquettaire double ne sont pas inférieurs à la norme actuelle de 12 mois après l'implantation avec un stent Xience pour les patients présentant un risque élevé de saignement. L'étude réunira environ 2 000 patients dans 100 sites aux États-Unis et en Asie, et est destinée à aider à introduire une nouvelle option de traitement pour les personnes à plus haut risque de saignement en raison de facteurs tels que l'âge, l'anémie et les maladies rénales. Le Dr Charles Simonton, directeur médical et vice-président divisionnaire des affaires médicales pour les affaires vasculaires d'Abbott, a déclaré: «Nous continuons à faire progresser la recherche Xience dans le but d'aider encore plus de personnes à retrouver leur vie quotidienne aussi rapidement que possible». Avec plus de 20 ans d'expérience sur le marché des appareils médicaux, Zenopa possède les connaissances, les compétences et l'expertise nécessaires pour trouver le bon travail pour vous. Pour en savoir plus sur les rôles actuels des appareils médicaux que nous avons disponibles, vous pouvez rechercher les derniers rôles de poste, enregistrer vos coordonnées ou contacter l'équipe aujourd'hui.

“Abbott a commencé une nouvelle étude évaluant l'utilisation de thérapies antiplaquettaires parmi les receveurs du stent coronaire Xience.“
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