AstraZeneca annonce l'approbation de l'Agence européenne des médicaments nouveau médicament de la gout

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AstraZeneca a annoncé qu'un nouveau médicament destiné à traiter les patients souffrant de goutte a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments pour être transformé en gélules de 200 mg. Lesinurad est un inhibiteur de réabsorption du urique acide (SURI) et est destiné à être utilisé le long de la xanthine oxydase inhibiteurs de l'allopurinol ou fébuxostat pour aider à atténuer les symptômes associés à la goutte. L'application de l'autorisation à l'Agence européenne des médicaments a été un succès, après une série de trois essais III de 12 mois-longue phase pour déterminer l'efficacité du médicament par rapport aux traitements placebo. Ces essais ont permis de Ardea Biosciences experts, un membre du groupe AstraZeneca, pour mesurer l'innocuité et l'efficacité de lesinurad prise en conjonction avec les autres inhibiteurs de la xanthine oxydase. Comme il sont considérés comme étant plus de 15,8 millions de cas diagnostiqués de la goutte à travers le monde, on espère que le nouveau médicament aidera à soulager les symptômes associés à la forme d'arthrite inflammatoire pour un nombre important de patients dans le futur.

“AstraZeneca a reçu l'approbation de l'Agence européenne des médicaments pour le développement de lesinurad, un nouveau médicament de la goutte à fabriquer sous forme de comprimés.“
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