Merck Serono a signé un accord de licence exclusif avec Auxogyn pour la commercialisation de l'embryon précoce évaluation de la viabilité (Eeva) Test. Aux termes de la nouvelle entente, Merck Serono obtiendra les droits exclusifs de commercialiser le test Eeva en Europe et au Canada, avec la possibilité d'étendre le régime aux pays et régions sélectionnés supplémentaires. Le produit a reçu l'approbation européenne CE en 2012 et est un test de diagnostic non invasif utilisé comme adjuvant à la morphologie traditionnelle. Il utilise l'imagerie time-lapse et logiciels pour analyser le développement de l'embryon. Il fournit des endocrinologues et les embryologistes reproduction des informations objectives qui peuvent aider à évaluer le développement de l'embryon et de la viabilité, ce qui conduit à de meilleurs résultats in vitro de fertilisation des patients. Dorothea Wenzel, directeur de la franchise d'affaires global de fécondité chez Merck Serono, a déclaré: "Ce nouvel accord souligne notre engagement en tant que leader dans le traitement de la fertilité de développer la science innovante, des médicaments et des technologies qui ont le pouvoir d'améliorer les résultats pour les patients tout au long de l'en vitro processus de fécondation. " Cela vient après que la compagnie a récemment annoncé qu'il sera s'allie avec Pfizer et le Broad Institute sur les nouvelles recherches sur les causes génétiques du lupus.

“Merck Serono a reçu les droits de commercialisation de Auxogyn pour un nouveau test de la viabilité de l'embryon précoce.“