510 000 £ ont été approuvés par la FDA américaine pour être dépensés en tests et analyses par les leaders de l'industrie BioMérieux, Biocartis et Leica Biosystems, entre autres. L'organisme a approuvé le Spotfire Respiratory Panel de BioMérieux, filiale de BioFire Diagnostics. Le produit prélève des échantillons de patients dans un test PCR multiplexé pour diagnostiquer les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires. Concernant son test Idylla MSI, conçu pour détecter le syndrome de Lynch chez les personnes atteintes d'un cancer colorectal, l'entreprise belge Biocartis a également reçu l'approbation. Ce test impliquait des segments d'ADN amplifiés pour évaluer leurs caractéristiques lorsqu'ils étaient chauffés. Le Bond MMR Antibody Panel, développé par la société allemande Leica Biosystems, filiale de Danaher, a également reçu des retours positifs pour sa capacité à détecter le syndrome de Lynch. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Tous les droits sont réservés.

“la FDA américaine émet d'importantes dépenses pour des tests et des analyses par les leaders de l'industrie BioMérieux, Biocartis et Leica Biosystems, entre autres“