Les produits EMG de Medtronic causent la mort et l'échec de la ventilation

Medical Devices

Dans une tournure des événements alarmante, Medtronic a dû lancer une enquête sur ses tubes endotrachéaux après des cas d'"événements indésirables rares" mais "graves liés à certains tubes endotrachéaux EMG". L'entreprise a déclaré qu'elle "croit que les tubes NIM EMG sont sûrs lorsqu'ils sont utilisés les instructions d'utilisation.â Incitant les utilisateurs à respecter scrupuleusement les instructions, mais ne demandant pas encore aux clients de retourner ou d'échanger les produits en question. Selon l'avis de sécurité publié par Medtronic plus tôt cette année, les utilisateurs doivent rapidement appuyer sur le brassard gonflable avant d'essayer de ventiler. En cas d'échec, un masque à valve ou un masque laryngé doit être utilisé pour redémarrer la ventilation après avoir retiré le tube endotrachéal, et des dispositifs EMG alternatifs peuvent être mis en place. Les clients ont également été invités par l'entreprise à faire preuve de prudence lors du déplacement du tube et à dégonfler le brassard avant de le faire. Lorsqu'un tube est déplacé, le ballonnet peut se dilater à travers l'ouverture du tube et gêner les voies respiratoires de l'individu. Selon des études sur les équipements médicaux, les tubes endotrachéaux EMG à base de silicone peuvent causer plus de gêne que les produits alternatifs sur le marché. La FDA a affirmé avoir reçu des informations documentant les décès et les effets secondaires graves causés par ces appareils à la suite d'un blocage des voies respiratoires et d'une insuffisance respiratoire. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Tous les droits sont réservés.

“Medtronic a dû lancer une enquête sur ses tubes endotrachéaux“
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