L'essai Cytel TOGETHER pour les thérapies COVID-19 remporte le prix de l'essai de l'année de la So

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Waltham, MA, 17 mai 2022 - L'essai ENSEMBLE pour les thérapies COVID-19, conçu par des spécialistes des essais cliniques de Cytel Inc., vient de remporter le prix annuel de l'essai de l'année de la Society for Clinical Trialâs pour 2021. Conçu dans le but de tester rapidement des thérapies rentables pour les communautés à faible revenu, l'essai TOGETHER a utilisé une expertise statistique avancée pour accélérer le test de onze interventions, ainsi que le déploiement d'une infrastructure de recherche clinique qui garantira que les communautés à faible revenu peuvent trouver rapidement des thérapies rentables à l'avenir. Depuis son lancement il y a près de deux ans, TOGETHER a recruté plus de 6 000 patients dans 22 sites de recherche au Brésil. Il s'étend maintenant au Pakistan et à l'Afrique du Sud, au Rwanda, à la RDC et au Vietnam. À la tête de cet effort se trouvait le chercheur scientifique principal de Cytel et professeur de méthodes de recherche en santé à l'Université McMaster au Canada, le Dr Edward Mills. "Nous avons la responsabilité morale de veiller à ce que les thérapies contre le COVID-19 soient à la fois efficaces et accessibles à la majorité des gens", déclare le Dr Mills, "Dans une hâte de trouver des thérapies qui fonctionnent, les membres de la communauté mondiale n'ont pas reconnu que beaucoup du monde ne seraient pas en mesure de payer un certain nombre des thérapies initialement proposées pour examen. Les membres de l'essai TOGETHER se sont joints pour veiller à ce que les pays à revenu faible et intermédiaire ne soient pas privés de la recherche mondiale de résultats efficaces. Je vois la reconnaissance du SCT en tant que reconnaissance de la coopération scientifique mondiale." Le prix David Sackett de l'essai de l'année, du nom du scientifique longtemps considéré comme le père de la médecine factuelle, est décerné chaque année depuis 2008. Les essais primés doivent répondre à cinq normes d'impact essentielles : l'essai doit améliorer la beaucoup d'humanité; un essai doit offrir un changement substantiel et bénéfique dans les soins de santé ; l'essai reflète une expertise à la fois dans le sujet et dans la conception de l'essai tout en démontrant une préoccupation pour les patients ; l'essai surmonte les obstacles à la mise en œuvre ; et les scientifiques travaillant sur l'essai peuvent fournir une présentation de la conception, de l'exécution et des résultats, c'est-à-dire un modèle de clarté et de solidité intellectuelle. Sur la photo : Dr Edward Mills, chercheur principal à Cytel et professeur de méthodes de recherche en santé à l'Université McMaster au Canada. Pour télécharger l'image, cliquez ici. Réfléchissant à cette réalisation, Josh Schultz, PDG de Cytel, a déclaré : « Nous nous engageons à concevoir des essais cliniques à impact humain, et nous apprécions toujours d'être le partenaire stratégique de ceux qui ont des idées visionnaires sur la façon dont les nouveaux médicaments devraient parvenir plus rapidement aux patients. Notre combinaison de logiciels innovants, de ressources de données, de capacités de services et bien sûr d'expertise scientifique, s'associent pour rendre possibles ces essais uniques et percutants." L'un des défis de la réponse au COVID-19 a été le délai typique de plusieurs années qu'il faut normalement pour garantir la validité scientifique des résultats des essais cliniques. En utilisant une conception appelée essai de plate-forme adaptative à plusieurs bras, les statisticiens de Cytel ont pu raccourcir cet horizon temporel d'années en mois, sans compromettre l'intégrité scientifique. Selon le Dr Radek Wasiak, responsable de Real World Evidence chez Cytel Inc., "C'était extraordinaire de voir des scientifiques aux États-Unis, au Brésil, en Afrique du Sud et au Pakistan travailler en tandem pour partager des résultats et générer des solutions plus rapidement. L'essai TOGETHER prouve que le pouvoir massif du secteur privé puisse être canalisé vers ces procès qui étaient à l'origine considérés comme trop compliqués ou à haut risque pour que le secteur privé puisse les coordonner." Cette étude a été financée par la Fondation FTX, la Fondation Bill & Melinda Gates, la Rainwater Charitable Foundation et FastGrants.

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