AnteoTech obtient la certification CE pour sa plate-forme de diagnostic rapide polyvalente EuGeni ™

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AnteoTech a annoncé que son lecteur EuGeni ™ et le test rapide d'antigène COVID-19 (ART) qui l'accompagne ont reçu l'enregistrement de la marque Conformité européenne (CE) alors que la société cherche à progresser dans la distribution européenne. Le lecteur multi-test numérique EuGeni Reader élimine l'erreur humaine associée à l'interprétation actuelle des tests de flux latéral et peut prendre en charge des lectures quantitatives à haute sensibilité pour le suivi des maladies et des interventions cliniques à temps critique. Le COVID-19 ART possède une sensibilité et une spécificité exceptionnelles et fournit des résultats de test en moins de 15 minutes. En tant que tel, ce sera un outil clé pour soutenir un dépistage efficace de première ligne alors que les économies cherchent à rouvrir à travers le continent. Un premier test de salive COVID-19 à ultra haute sensibilité et unique en son genre est le suivant d'une série de tests en cours de développement pour EuGeni Reader, surmontant la faible sensibilité des tests COVID-19 à base de salive actuellement disponibles. La plate-forme EuGeni d'AnteoTech est un système de lecture hautement interactif et convivial basé sur la technologie brevetée de nanoparticules AnteoBind ™, offrant une sensibilité et une spécificité de test exceptionnelles. Le premier test à tirer parti de la plate-forme «ANteoTech's COVID-19 ART» a démontré une sensibilité de 97,3% et une spécificité de 99,6% dans les études cliniques, permet l'identification sur place des personnes suspectées d'infection par le COVID-19 et peut être traité lors de 60 tests. par heure en utilisant le lecteur EuGeni. De telles capacités en font une solution inégalée pour un dépistage de masse rapide dans des secteurs critiques, notamment la santé, les événements publics et les voyages. «L'obtention de la certification CE pour EuGeni est une étape capitale pour répondre à un besoin mondial urgent de technologie de test rapide à haute sensibilité et haute spécificité», a déclaré Derek Thomson, PDG d'AnteoTech. «Alors que nous finalisons rapidement des accords avec des partenaires de distribution pour faciliter le déploiement à grande échelle de notre COVID-19 ART à travers l'Europe dans les semaines à venir, nous continuons à affiner et à faire évoluer une sélection prometteuse de tests rapides dans d'autres domaines de la maladie qui offrent une immense valeur. le prochain étant un test de salive COVID-19 exceptionnellement sensible. " Le test de salive COVID-19 rapide d'AnteoTech est en cours d'études cliniques et devrait offrir une sensibilité significativement plus élevée que celle observée dans les tests de salive COVID-19 actuellement disponibles. La validation du COVID-19 ART pour l'utilisation de la salive augmentera encore la facilité d'utilisation et la vitesse de mise en œuvre du test, ainsi que la réduction du caractère invasif pour un meilleur confort du patient. Ces caractéristiques élargiront l'applicabilité du test à une gamme de nouveaux contextes de dépistage. Parmi une sélection de tests également en développement pour EuGeni, il y a un test multiplex COVID-19 / Flu A & B et un premier test quantitatif de sepsie multiplex rapide. Avec une détection précoce et des capacités de suivi des biomarqueurs en temps quasi réel, le test de sepsie et EuGeni Reader offriront une valeur significative, car la sepsie est souvent mortelle dans les stades ultérieurs, mais hautement traitable lorsqu'elle est détectée tôt et soigneusement surveillée. En exploitant des algorithmes de détection quantitative, EuGeni Reader élimine l'ambiguïté de l'interprétation des résultats rencontrée avec les tests de flux latéral, en particulier lorsqu'il s'agit de très petites quantités d'antigène cible. Le système peut également être intégré en douceur dans les systèmes de dossiers électroniques des patients et les systèmes de gestion des informations de laboratoire (LIMS) pour des flux de travail optimisés sans erreurs de saisie manuelle des données.

“AnteoTech obtient la certification CE pour sa plate-forme de diagnostic rapide polyvalente EuGeni ™.“
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