OGT élargit le contenu du panel sur le cancer NGS personnalisé et prépare un logiciel amélioré pour la publica
ScienceOxford Gene Technology (OGT), la Molecular Genetics Company, a élargi son contenu SureSeq myPanel ™ NGS sur mesure - couvrant désormais 120 gènes liés au cancer entièrement optimisés. Le contenu élargi donne aux chercheurs encore plus de liberté pour personnaliser leurs expériences de séquençage, ce qui permet de se concentrer sur les régions d'intérêt, d'économiser du temps et de l'argent. En plus des mises à jour proactives, cette expansion est en partie due à la réactivité d'OGT aux demandes des clients auxquelles l'entreprise a créé, optimisé et validé le nouveau contenu et l'a ajouté au portefeuille. Le contenu d'un panel d'experts sur les tumeurs solides et l'hématologie d'OGT permet aux utilisateurs de ne séquencer que les gènes et les régions pertinents pour leur recherche sur le cancer - en augmentant le débit et en économisant sur les réactifs de séquençage. Le contenu du panel rigoureusement pré-optimisé facilite le développement de tests NGS robustes, qu'ils travaillent avec des types d'échantillons difficiles, tels que les tissus FFPE, ou sur des gènes difficiles à séquencer, soit en raison de leur forte teneur en GC, soit de leur répétitivité. nature, telles que les duplications internes en tandem. La conception de panneau unique d'OGT et l'enrichissement de cible basé sur l'hybridation avancée offre une uniformité de couverture inégalée. Cela permet la détection cohérente et fiable des variantes basse fréquence tout en minimisant le besoin de remplissage supplémentaire avec le séquençage Sanger. Les chercheurs peuvent sélectionner le contenu d'un large éventail de panels disponibles pour les tumeurs solides couvrant le cancer du sein, le cancer colorectal, le gliome, le cancer du poumon, le mélanome, le cancer de l'ovaire, le cancer de la prostate et le sarcome. Pour les malignités hématologiques, le contenu du panel couvre la leucémie myéloïde aiguë (LMA), la leucémie lymphoïde chronique (LLC), la leucémie myéloïde chronique (LMC), le néoplasme myéloprolifératif (NPP), les syndromes myélodysplasiques (SMD) et les tumeurs malignes myéloïdes. En plus du contenu développé, OGT a achevé avec succès les essais bêta de la dernière version du logiciel SureSeq Interpret ™, un pipeline d'analyse de données NGS qui sera fourni gratuitement avec les panneaux SureSeq. Avec ce logiciel, l'homologue NGS du populaire logiciel CytoSure Interpret ™ microARray d'OGT a pour but de supporter ses utilisateurs de panneaux NGS avec un pipeline modulaire, une base de données et une interface utilisateur faciles à utiliser et améliorées avec de multiples options de déploiement, un filtrage dynamique et une structure de reporting personnalisable. simple traitement et interprétation des données NGS. Dave Cook, chef de produit chez OGT, a commenté: «Notre contenu de panel personnalisé toujours plus important ainsi que le développement de logiciels spécifiques à NGS soulignent notre engagement à fournir aux clients les produits NGS les plus performants et les plus pratiques sur le marché. Cela montre également à quel point nous sommes réactifs en tant qu'entreprise et que nous avons écouté les besoins de nos clients en ce qui concerne les capacités supplémentaires de notre pipeline d'analyse de données pour accompagner nos panels - que nous espérons livrer très bientôt.
“Oxford Gene Technology (OGT) a élargi son panel SureSeq myPanel ™ NGS sur mesure - couvrant désormais 120 gènes liés au cancer entièrement optimisés“
