Medtronic reçoit l'approbation de la marque CE et l'autorisation de la FDA pour son moniteur cardiaque

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Medtronic a récemment reçu l'approbation de la marque CE et l'autorisation de la Food and Drug Administration pour son moniteur cardiaque insérable (ICM) LINQ 2 avec programmation à distance, ce qui permet aux cliniciens d'optimiser les réglages de l'appareil sans que les patients ne retournent à l'hôpital ou au bureau. Le système LINQ 2, qui représente un tiers de la taille d'une pile triple A, vise à fournir une précision améliorée pour détecter avec précision les rythmes cardiaques anormaux et durer quatre ans et demi. Le chef de la direction médicale de la division Rythme cardiaque et insuffisance cardiaque - partie du groupe cardiaque et vasculaire, Medtronic, Rob Kowal, a déclaré: «Dans l'environnement COVID-19 actuel, le système LINQ 2 offre aux patients un moyen transparent de bénéficier d'une connectivité continue entre leurs appareil et leur médecin tout en réduisant le besoin de visites au bureau. LINQ 2 fournit aux médecins des données exploitables pour aider à diagnostiquer les affections cardiaques sous-jacentes et à définir des protocoles de traitement pour les patients atteints de fibrillation auriculaire ou d'autres rythmes cardiaques anormaux.

“Medtronic reçoit l'approbation de la marque CE et l'autorisation de la FDA pour son moniteur cardiaque insérable LINQ 2.“
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