L'étude de phase III IMpassion031 de Roche atteint le critère d'évaluation principal

Science

L'étude de phase III IMpassion031 évaluant l'efficacité et l'innocuité de Tecentriq® (atezolizumab) en association avec la chimiothérapie (Abraxane®, paclitaxel lié à l'albumine; nab-paclitaxel; suivie de la doxorubicine et du cyclophosphamide) versus placebo plus chimiothérapie (y compris Abraxane), a démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la réponse pathologique complète pour le traitement des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif précoce non traité, quelle que soit l'expression de PD-L1. Parmi les 333 patients impliqués dans l'étude, moins de ceux qui ont reçu la combinaison Tecentriq avant la chirurgie avaient des preuves de tissu tumoral détectable au moment de la chirurgie, quelle que soit l'expression de PD-L1, par rapport au groupe témoin. La sécurité de la combinaison Tecentriq semble être cohérente avec les profils de sécurité connus des différents médicaments et aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié. Levi Garraway, directeur médical et chef du développement mondial des produits de Roche, a déclaré: «Le cancer du sein triple négatif reste une maladie agressive avec des taux de récidive élevés. Notre objectif dans le traitement de TNBC à ses débuts est de fournir aux gens les meilleures chances de guérison future. L'ajout de Tecentriq à la chimiothérapie peut désormais aider les femmes atteintes de TNBC à plusieurs stades différents de la maladie. »

“L'ajout de Tecentriq à la chimiothérapie peut désormais aider les femmes atteintes de TNBC à plusieurs stades différents de la maladie“
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