Roche annonce des résultats positifs de phase III pour Venclexta® / Venclyxto® (venetoclax) plus azacytidine d

Pharmaceutical

L'étude de phase III VIALE-A (NCT02993523) évaluant l'efficacité et l'innocuité de Venclexta® / Venclyxto® (venetoclax) plus azacytidine (un agent hypométhylant) chez 433 patients atteints de leucémie myéloïde aiguë non traitée qui n'étaient pas éligibles pour une chimiothérapie intensive, a donné des résultats positifs résultats selon Roche. Il a été démontré que la combinaison réduisait le risque de décès de 34% par rapport au placebo plus azacitidine chez les personnes atteintes de LMA non traitée auparavant, et a également entraîné des taux plus élevés de rémission complète composite à 66,4% contre 28,3% respectivement. La sécurité de l'association était cohérente avec le profil de sécurité connu de ces médicaments et aucun signal de sécurité inattendu n'a été identifié. Levi Garraway, directeur médical et responsable du développement mondial des produits chez Roche, a déclaré: «Nous sommes très heureux de présenter ces résultats importants chez les personnes atteintes de leucémie myéloïde aiguë, en particulier celles qui ne tolèrent pas la chimiothérapie intensive et ont donc des options de traitement limitées. Les avantages de survie importants observés dans l'étude VIALE-A renforcent l'utilité potentielle de cette combinaison à base de Venclexta / Venclyxto pour les personnes atteintes de cette maladie agressive.

“Les avantages de survie importants observés dans l'étude VIALE-A renforcent l'utilité potentielle de cette combinaison à base de Venclexta / Venclyxto“
See all the latest jobs in Pharmaceutical
Retour aux nouvelles