Sanofi renonce aux droits des programmes de thérapie génique en ophtalmologie OXB

Pharmaceutical

Oxford Biomedica et Sanofi ont conclu un accord en 2009 pour octroyer à ce dernier les licences des anciennes thérapies géniques d'ophtalmologie SAR422459 pour la maladie de Stargardt et SAR421869 pour le syndrome d'Usher de type 1b. En février dernier, Sanofi a déclaré qu'il recherchait un nouveau partenaire pour ces deux programmes, mais une récente déclaration de la société a déclaré: «Après l'achèvement d'un examen du portefeuille à l'échelle de l'entreprise, Sanofi a l'intention de rendre à OXB les droits de ses programmes de thérapie génique en ophtalmologie. â Maintenant l'étude de validation de concept de phase 1/2 pour SAR422459 a été interrompue, tandis que l'essai clinique de SAR421869 visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme de SAR421869 chez les patients atteints du syndrome d'Usher de type 1B est toujours en cours. Une déclaration d'OXB se lit comme suit: «Le calendrier de retour de ces programmes et les détails opérationnels restent à déterminer. Cependant, lorsque les droits sur les deux programmes seront restitués, le groupe entreprendra sa propre évaluation interne pour déterminer l'avenir potentiel de ces programmes et décider d'engager des ressources supplémentaires pour eux. â La collaboration Bioverativ (société Sanofi) / Oxford Biomedica et l'accord de licence pour le développement et la fabrication de vecteurs lentiviraux pour traiter l'hémophilie, ne sont pas concernés par ces dernières nouvelles.

“lorsque les droits sur les deux programmes seront restitués, le groupe entreprendra sa propre évaluation interne pour déterminer l'avenir potentiel de ces programmes“
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