La FDA approuve le médicament olaparib de Merck et AZ

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Merck et AstraZenecaâs (AZ), un médicament appelé olaparib (Lynparza), un traitement d'entretien pour les patients matures atteints d'un cancer du pancréas métastatique muté par la lignée germinale BRCA dont la maladie n'a pas fait de progrès au moins quatre mois d'une routine de traitement de chimiothérapie de première ligne à base de platine, a récemment été accordé. par la Food and Drug Administration (FDA). La FDA a basé son approbation sur les résultats d'un essai qui a été distribué dans le New Journal of Medicine, qui a révélé que le médicament diminuait considérablement le risque de développement de près de la moitié chez les patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique. Le chef de la direction médicale et vice-président principal de Merck Research Labs, Roy Baynes, a déclaré: «L'approbation élargie de Lynparza représente une étape importante pour les patients et soutient la valeur des tests de la lignée germinale BRCA chez les patients atteints de cette maladie», a déclaré le vice-président exécutif d'AZâs. L'unité commerciale d'oncologie, Dave Fredrickson, a déclaré: «Les patients atteints d'un cancer du pancréas avancé ont historiquement connu de mauvais résultats en raison de la nature agressive de la maladie et des progrès limités du traitement au cours des dernières décennies. Lynparza est désormais le seul médicament ciblé approuvé chez les patients sélectionnés avec des marqueurs biologiques atteints d'un cancer du pancréas avancé. »

“L'olaparib de Merck et AstraZeneca (AZ) (Lynparza) a été accordé par la FDA.“
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