L'étude de phase III sur IMvigor130 donne des résultats positifs

Science

L'étude de phase III IMvigor130 de Roche évaluant Tecentriq® (atezolizumab) plus chimiothérapie à base de platine versus chimiothérapie seule pour le traitement de première intention des patients atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, éligible et non éligible pour la chimiothérapie par cisplatine, a été très positive est la première étude de phase III positive d'une association d'immunothérapie contre le cancer chez des personnes atteintes d'un cancer avancé de la vessie. L'association de Tecentriq a permis de réduire le risque de détérioration de la maladie ou de décès par rapport à la chimiothérapie seule à 8,2 mois versus 6,3 mois. Les résultats de survie globale étaient encourageants dans la population en intention de traiter à 16 mois contre 13,4 mois, bien que la signification statistique n'ait pas été atteinte à ce stade. La sécurité dans la combinaison était conforme aux profils de sécurité connus des médicaments individuels, et aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié avec la combinaison. Sandra Horning, directrice médicale et responsable du développement mondial des produits chez Roche, a déclaré: «Nous sommes satisfaits des résultats positifs de l’étude IMvigor130, qui montrent que Tecentriq et la chimiothérapie peuvent constituer un bénéfice significatif pour les personnes nouvellement diagnostiquées d’un cancer de la vessie avancé. Les personnes atteintes d'un cancer de la vessie à un stade avancé, où la chimiothérapie seule constitue la norme de soins actuelle, restent un besoin important. Ces résultats renforcent le rôle de l'immunothérapie dans le traitement de cette maladie agressive.

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