Roche rapporte des données positives sur l'hémophilie A pour Hemlibra

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Roche a annoncé de nouvelles données cliniques offrant des preuves supplémentaires des avantages que son médicament Helimbra peut offrir aux personnes atteintes d'hémophilie A. Les résultats provisoires positifs de l'étude de phase III HAVEN 4 ont montré que le traitement prophylactique par Hemlibra, administré une fois toutes les quatre semaines, peut améliorer le contrôle hémorragique des adultes et des adolescents atteints d'hémophilie A avec ou sans inhibiteur du facteur VIII. Après une médiane de 17 semaines de traitement, la prophylaxie par Hemlibra a entraîné un contrôle cliniquement significatif des saignements, résultats qui concordaient avec les études antérieures sur Hemlibra administré une fois par semaine ou toutes les deux semaines. Ces résultats s'ajoutent aux preuves de plus en plus nombreuses montrant comment Hemlibra peut être un traitement efficace pour les personnes atteintes d'hémophilie A, quel que soit leur statut inhibiteur, tout en offrant des options d'administration flexibles. Le Dr Sandra Horning, directeur médical de Roche et responsable du développement mondial des produits, a déclaré: "Avec les résultats d'autres études de phase III, ces résultats provisoires soutiennent le potentiel d'Hemlibra à être dosé selon différents calendriers, permettant aux patients de choisir l'option juste pour eux. " Avec plus de 20 ans d'expérience sur le marché pharmaceutique, Zenopa possède les connaissances, les compétences et l'expertise pour vous aider à trouver le bon emploi. Pour en savoir plus sur les rôles pharmaceutiques actuels dont nous disposons, vous pouvez rechercher les derniers postes, enregistrer vos coordonnées ou contacter l'équipe dès aujourd'hui.

“Roche a rapporté de nouvelles données cliniques montrant comment Hemlibra peut fournir un meilleur contrôle de saignement pour les personnes atteintes d'hémophilie A.“
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