La FDA approuve le traitement de la leucémie chronique lymphoïde de AbbVie

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Un traitement proposé pour la leucémie lymphoïde chronique développée par AbbView a été approuvé par les organismes de réglementation aux États-Unis. La Food and Drug Administration des États-Unis a soutenu Imbruvica comme traitement de première ligne pour la condition, à la suite des résultats positifs dans les essais de phase 3. Les essais ont évalué son utilisation contre chlorambucil dans 269 patients naïfs de traitement 65 ans ou plus, qui avaient tous la leucémie lymphoïde chronique ou à petits lymphocytes. Dr Jan Burger de l'Université du Texas, l'un des scientifiques impliqués dans les essais cliniques, a déclaré que les données de survie sans progression observés dans précédemment non traités leucémie lymphoïde chronique était «forte et encourageante". Michael Severino de AbbVie commenté: "Cette approbation représente un bond en avant significatif pour les patients diagnostiqués avec CLL qui pourraient vouloir envisager un traitement alternatif de première ligne à la chimiothérapie traditionnelle." Il a ajouté que AbbVie est déterminé à améliorer de manière significative la vie des patients atteints de tumeurs malignes hématologiques et continuera d'explorer les moyens d'améliorer les options de traitement.

“Un traitement proposé pour la leucémie lymphoïde chronique développée par AbbView a été approuvé par les organismes de réglementation aux États-Unis.“
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