Le test de diagnostic de Thermo Fisher Scientific a été délivré EUA

Science

Thermo Fisher Scientific (TFS) a dévoilé que la Food and Drug Administration (FDA) a publié le test de diagnostic de la société, qui peut être utilisé immédiatement par les laboratoires de haute complexité de l'US CLIA pour détecter l'acide nucléique du virus qui cause le COVID-19, utilisation d'urgence autorisation (EUA). Le test, qui a été conçu pour fournir des résultats dans les quatre heures suivant la réception d'un échantillon par un laboratoire, utilise la technologie de dosage Applied Biosystems TaqPath. TFS a actuellement un virgule cinq millions de tests disponibles sous la marque EUA et prévoit de l'augmenter rapidement à deux millions de tests par semaine. Lorsque la société aura les ressources à sa disposition en avril, elle augmentera considérablement le taux de production au cours de ce mois, à cinq millions de tests par semaine. Le test a été développé pour fonctionner sur l'instrument de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Fast Dx de la société, qui a déjà reçu l'EUA et est utilisé dans les laboratoires du monde entier. Le président-directeur général et président de TFS, Marc N. Casper, a déclaré: "L'autorisation de notre test de diagnostic pour COVID-19 aidera à protéger les patients et permettra au personnel médical de réagir rapidement pour traiter les personnes malades et prévenir la propagation de l'infection. . Chez Thermo Fisher, notre mission est de permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. En partenariat avec la FDA et les autorités réglementaires du monde entier, nous nous engageons à accroître la disponibilité des tests de diagnostic pour empêcher la propagation de cette maladie."

“Le test de diagnostic de Thermo Fisher Scientific a été délivré EUA.“
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