La FDA approuve le dispositif de surveillance respiratoire de Linshom

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La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le dispositif de surveillance respiratoire (LRMD) de Linshom, conçu pour fournir au personnel clinique des estimations précises de la fréquence respiratoire, du volume courant relatif et du temps écoulé depuis la dernière respiration. De plus, le système surveille les patients qui sont vulnérables aux difficultés respiratoires et à la dépression. Le chef de la section de recherche de Wake Forest Baptist Health et professeur d'anesthésiologie, Ashish K. Khanna, a déclaré: «Le manque de surveillance respiratoire continue est un problème clinique majeur car près de la moitié de tous les événements indésirables chez les patients hospitalisés se produisent dans les soins généraux. La surveillance actuelle de l'étage de soins généraux consiste en des contrôles infirmiers intermittents toutes les quatre à huit heures, laissant les patients sans surveillance pendant la majeure partie de leur séjour à l'hôpital. La détérioration clinique est souvent manquée ou reconnue tardivement lorsque le patient est en crise. »Le PDG de Linshom, Richard Hughe, a déclaré:« Il s'agit de notre première autorisation de la FDA pour la société, c'est donc une étape importante. Cliniquement, cette clairance nous rapproche du lancement commercial d'un produit qui peut réduire la morbidité et la mortalité en surveillant la fréquence respiratoire et le volume courant en continu, permettant ainsi de prédire l'insuffisance respiratoire imminente et une intervention rapide. Financièrement, cet apurement donne confiance aux investisseurs actuels et futurs

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