L'UE fait un signe de tête pour Sandoz 'Remicade biosimilar Zessly

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Sandoz a reçu l'approbation de la Commission européenne pour l'utilisation de son médicament de référence Zessly, qui bloque l'action du facteur de nécrose tumorale. Le médicament a suivi un programme de développement complet et selon le chef de spécialité chez Sandoz UK, en utilisant Biosimilars a sauvé le NHS £ 170 millions. Le chef de la spécialité a également ajouté "Le NHS a agi rapidement pour réaliser ces économies et est devenu un exemple pour les systèmes de santé à travers le monde dans l'adoption de médicaments biosimilaires. Nous sommes impatients d'apporter Zessly à tous les patients qui peuvent bénéficier de cette thérapie, â

“La Commission européenne a allumé l'unité Sandoz 'Zessly de Novartis, une version biosimilaire de Johnson & Johnson et de Remicade de Merck.“
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