Résultats très positifs de la phase 2 Destiny-Breast01 pour la collaboration AZ / Daiichi Sankyo.

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En octobre, la FDA a accordé un examen prioritaire pour le trastuzumab deruxtecan (DS-8201), un conjugué d'anticorps et de médicament breveté, sur la base des résultats de l'essai Destiny-Breast01. Le partenariat AZ / Daiichi Sankyo a maintenant annoncé des résultats significatifs pour les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER2-positif, qui avaient déjà reçu au moins deux thérapies ciblant HER2 antérieures à la suite de résultats positifs, de l'étude de phase 2 Destiny-Breast01. Chez les patients traités avec le médicament en monothérapie, qui avaient déjà reçu une médiane de six traitements antérieurs pour leur maladie métastatique, le taux de réponse objective était de 60,9%. Le taux de contrôle de la maladie était de 97,3% avec une durée médiane de réponse de 14,8 mois et une survie médiane sans progression de 16,4 mois. Le profil d'innocuité du médicament a toutefois souligné qu'il peut être nocif, car 13,6% des patients ont présenté une maladie pulmonaire interstitielle confirmée liée au traitement et le décès de quatre patients a été attribué à une ILD. On espère que la force de la réponse de 60,9% chez les patients qui ont déjà subi divers traitements l'emportera sur les effets secondaires négatifs. Le vice-président directeur de la recherche et du développement en oncologie à AZ, José Baselga, a déclaré: «Les réponses cliniquement significatives et durables observées chez ces patients illustrent le potentiel du trastuzumab deruxtecan pour établir une nouvelle norme de soins. Ces résultats sont impressionnants, car les femmes atteintes de ce stade avancé de cancer du sein ont déjà subi plusieurs traitements antérieurs pour le cancer du sein métastatique HER2 positif. »

“Résultats très positifs de la phase 2 Destiny-Breast01 pour la collaboration AZ / Daiichi Sankyo.“
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